1.抽样方法
以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。
随机数一般可使用随机数表等方法产生。
每批次产品抽样数量见表1.
表1 各产品抽样数量
序号 | 产品名称 | 抽样数量 | 检样数量 | 备样数量 | |
1 | 一次性用品 | 内衣 | 12套 | 6套 | 6套 |
内裤 | 12套 | 6套 | 6套 | ||
床单 | 12套 | 6套 | 6套 | ||
2 | 卫生巾（护垫） | 7包 | 4包（每包样品片数不低于10片） | 3包（每包样品片数不低于10片） | |
3 | 成人纸尿裤 | 4包 | 2包（每包样品片数不低于10片） | 2包（每包样品片数不低于10片） | |
4 | 婴儿纸尿裤 | 4包 | 2包（每包样品片数不低于10片） | 2包（每包样品片数不低于10片） | |
2.检验依据
表1一次性用品检验项目
序号 | 检验项目 | 检验方法 |
1 | 细菌菌落总数 | GB 15979-2002 |
2 | 大肠菌群 | GB 15979-2002 |
3 | 金黄色葡萄球菌 | GB 15979-2002 |
4 | 溶血性链球菌 | GB 15979-2002 |
5 | 绿脓杆菌 | GB 15979-2002 |
6 | 真菌菌落总数 | GB 15979-2002 |
表2卫生巾（护垫）检验项目
序号 | 检验项目 | 检验方法 |
1 | 全长偏差 | GB/T 8939-2018 |
2 | 条质量偏差 | GB/T 8939-2018 |
3 | 吸水倍率 | GB/T 8939-2018 |
4 | pH | GB/T 8939-2018 |
5 | 吸收速度 | GB/T 8939-2018 |
6 | 可迁移性荧光物质 | GB/T 8939-2018 |
注：产品不同，检验项目不同 | ||
表3成人纸尿裤检验项目
序号 | 检验项目 | 检验方法 |
1 | 条质量偏差 | GB/T 28004.2-2021 |
2 | pH | GB/T 28004.2-2021 |
3 | 杂质 | GB/T 28004.2-2021 |
4 | 饱和吸收量 | GB/T 28004.2-2021 |
5 | 吸收倍率 | GB/T 28004.2-2021 |
6 | 可迁移性荧光物质 | GB/T 28004.2-2021 |
注：产品失禁程度不同，检验项目不同 | ||
表4婴儿纸尿裤检验项目
序号 | 检验项目 | 检验方法 |
1 | 条质量偏差 | GB/T 28004.1-2021 |
2 | 吸收速度 | GB/T 28004.1-2021 |
3 | 回渗量 | GB/T 28004.1-2021 |
4 | 渗漏量 | GB/T 28004.1-2021 |
5 | pH值 | GB/T 28004.1-2021 |
6 | 杂质 | GB/T 28004.1-2021 |
7 | 防侧漏性能 | GB/T 28004.1-2021 |
注：产品不同，检验项目不同 | ||
执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。
凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。
3.判定规则
3.1依据标准
GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
GB/T 8939-2018 卫生巾（护垫）
GB/T 28004.2-2021 纸尿裤 第2部分：成人纸尿裤
GB/T 28004.1-2021 纸尿裤 第1部分：婴儿纸尿裤
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
3.2判定原则
经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。
豫公网安备 41133002000101号